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作者: 发布时间:2016-04-13 转至微博:
近年来,我国儿童药品一直承受着来自研发、市场两个方面的制约,同时面临着短缺等诸多问题。伴随着全面二孩政策落地,儿童人口占比将逐年攀升,用药困局将进一步加剧。
破解我国儿童用药难、规范儿童用药已经迫在眉睫。有专家呼吁,需要通过知识产权保护、加快审批、设立财政基金等多种方式,激励药企研发、生产,尽快打破儿童用药难的困局。
据统计,我国现有的17万条药品批文中,儿童专用药品仅3000条左右;我国常用制剂品种约3500种,其中儿童专用品种只有约60种;520种基药目录中,儿童专用品种仅2种。而儿童用药的剂型和规格也极为单一。北京儿童医院的一项调查显示,全国15家三级医疗机构的231种儿童处方药中最多的3种制剂为注射剂、片剂和口服溶液剂,适宜儿童的比如粉末吸入剂、糖浆剂、滴液和气雾剂品种数量非常有限。
虽然儿童药市场广阔,但对于药企而言,研发生产儿童药面临着周期长、成本高、利润薄、研发生产要求高的难题。浙江华海药业股份有限公司总经理陈保华介绍,儿童用药的生产特点为小批量、多批次、工艺相对复杂,导致儿童药在生产设备、质量控制、技术投入等方面的投入并不比成人药少,甚至有的方面投入更高。但由于目前儿童药的定价原则是以药物有效成分含量的多少为基准,而儿童药有效成分含量远低于成人药,相应售价就要低于成人药,使得儿童药在定价上不具备明显优势,无法得到补偿。
陈保华建议,我国可以借鉴美国的相关做法,在原有基础上给予儿童药物增加1年的市场保护期、50%的税收减免等优惠政策。同时,国家和地方政府均应设立专项资金,鼓励科研院所、生产企业投身儿童药开发;设立专业机构审评审批儿童药;由专业协会专家总结流行病学现状和国内目前儿童用药现状,确定哪些儿科疾病缺少药物急需攻克,并根据国内外儿科用药指南和临床经验,制订鼓励研发的儿童用药目录,实行优先审评审批,引导企业研发。
贝达药业股份有限公司董事长丁列明建议,在全国开展专项儿童用药的药品监测,对常用药品定期确定重点监测品种,公示监测结果,完善儿童常用药物的安全性数据,为临床判断儿童用药风险提供依据。同时,不断完善儿童的医保政策,将儿童常用药以及特殊、有效、昂贵的罕见病药物列入儿童医保目录,并每年更新1次。此外,建立新药儿童临床试验数据及用药信息数据库,避免不必要的重复研究,降低企业开发儿童药的难度和风险。
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