染色体畸变实验

    1．某一种果蝇染色体的正常次序为123・456789，这里的点（・）代表着丝粒。通过分离得到了具有以下结构的染色体畸变：（a）123・476589；(b) 123・46789；(c)1654・32789(d) 123・4566789。写出每一种类型的正确名，并绘图说明每一种类型如何与正常染色体配对。

    2．在红色链孢霉中，由具有下列基因型的两个核在共同的细胞质中建立一个异核体，leu、his、ad、nic和met都是决定要求特定营养成分的隐性基因。A和a是交配型的等位基因（杂交时一个亲本为A，另一个亲本为a ）。一般异核体（A+a）是不亲和的，但是隐性突变tol控制这种不亲和性，可以使异核体生长培养基上生长。基因un是隐性的，它阻止链孢霉在37℃下生长（是一个温度敏感的基因）。Un的作用不能从营养上校正。这种异核体在基本培养基上生长得很好，由它通过有丝分裂所产生的细胞多数也是这样，但是少数细胞具有下列一些特性：

a.     如果不补充亮氨酸，它们就不能在基本培养基上生长。

b.     当转到适合于杂交的培养基上，不能进行杂交（它们不能自交）。

c.     把它们转到37℃，即使补充亮氨酸也不能生长。

d.     把单倍体的交配型a的野生型细胞加到这些异常的细胞中可以进行杂况，而将交配型A的细胞加进去则不能杂交。

e.     在与交配型a的野生型细胞杂交中具有带核1基因型的后代，但没有带核2基因型的后代

试说明在原来的异核体中这些变异细胞的起源。它们为什么具有上述的一些特性。

    3．在红色链孢霉中ad-3B基因的突变体相当容易收集，因为它们的颜色是紫的，并且要求腺嘌呤。在单倍估培养中得到了100个自发的ad-3B突变体，将每一个ad-3B突变体的细胞接种在不含腺嘌呤的培养基上，以测试其回复突变的情况。有13个突变体，即使经大量的诱变剂处理也不能生长繁殖，问这些突变体可能具有什么样的性质。说明这些突变体为什么不能回复突变。

    4．两个玉米纯系在第6染色体上P1到sm的区域具有不同的重组频率。正常的纯系（A）重组频率（RF）为26%，异常的纯系（B）为8%。两个系杂交，产生的杂种是半不育的。

a.     B系中RF低的可能原因是什么？是倒位还是缺失呢？说明你的理由。

b.     绘图说明染色体畸变与P1和sm基因的大致关系。

c.     为什么杂种是半不育的

    5．一种棒眼果蝇的基因型为P Bar Q/p Bar q。P/ p和Q/ q代表密切靠近纯合棒眼突变左边和右边的旁侧基因。在一次测交中得到了少数正常眼和重棒眼的类型。这些类型的旁侧基因组合为Pq或pQ，用图说明正常眼和重棒眼类型的起源以及它们的旁侧基因的基因型。

    6．一个臂间倒位的杂合体中发生了一个四线双交换。正常染色体的次序为（1234・5678），倒位染色体的次序为（15・432678）。一个交换发生在4和着丝粒（・）之间，另一个发生在着丝粒（・）与5之间。试绘出第一次减数分裂后期的图象。

    7．在一个倒位杂合体中发生了一个四线双交换。正常染色体的次序是（・12345678），倒位染色体的次序是（・12765438）。一个交换发生在1和2之间，另一个发生在5和6之间。试绘出第一次减分裂后期的图象。

    8．一个倒位杂合体正常染色体的次序是（・abcdefg），倒位染色体的次序是否(・abfedcgh)，假定两线双交换发生在c-d和e-f区域，试绘出第一次减数分裂后期的图象。

    9．假定在人的二倍体染色体组中第5染色体短臂非相互易位到一个第13染色体的长臂末端。这种易位叫做平衡易位，因为所有的遗传物质都有在，表型是正常的。当缺掉一个第5染色体短臂时，产生猫叫综合征。三份第5染色体短臂则引起初生婴儿早期死亡。如果这样一个易位的个体与正常人结婚，预期他们的小孩中（a）染色体，（b）表现型有什么特点？

    10．在红色链孢霉中通过杂交得到了一个臂内倒位的杂合体，已知倒位的两个断裂分别与两个座位靠得很近，这两个座位之间的重组值为10%。

a.     用第六章介绍的公式  计算每个减数分裂中倒位圈内的平均交换次数。

b.     用这一平均次数计算以下种减数分裂的概率：

（a）       倒位环中无交换；

（b）       倒位环中有一个交换；

（c）       倒位环中有两个交换；

泊松分布的公式是  。

c.     在红色链孢霉中具有缺地染色体的子囊孢子不能变黑。预期在下列情况中每子囊8个孢子中具有多少浅色的，多少黑色的？

（a）       倒位环中无交换；

（b）       倒位环中有一次交换；

（c）       倒位环中有两次交换

（注意：双交换有三种类型，所以倒位环中有两次交换的减数分裂形成的了囊可能是不一致的）

d.     从预期的0、1、和2次交换的减数分裂的频率科教片以下几子囊的总频率：

（a）       8黑∶1浅色；

（b）       0黑∶8浅色；

（c）       4黑∶4浅色。

（注意：题b中的总数应当小于100%，因为忽略了三交换和更多次数的交换，但三交换或更多次数的交换是很稀少的事情，所以其总数应当接近100%。计算时就以100%看待）

    11．在红色链孢霉中基因a和b处在不同的染色体上。一个标准的ab品系与由自然中获得的野生型杂交，得到的后代如下：

ab45%，++45%，a+5%，+b5%

试说明上列后代类型最可能的起源是什么？

    12．多易位在自然的植物群体中常有发现。月见草（Oenothera）(2n=14)是最好的一个例子。这个属的植物多半具有中央着丝粒染色体，而且易位群体中染色体的断裂倾向于靠近着丝粒，或者就在着丝粒区域。下面所列的是一个基本的单倍体染色体组，每一个点（・）代表一个着丝粒。

1L・1R、2L・2R、3L・3R、4L・4R、5L・5R、6L・6R、7L・7R

红杆月见草（O.lamarckiana）包含上列的一个基本的单倍体染色体组以及下列的一个带有许多易位的单倍体染色体组：

1L・1R、3L・5R、2L・7L、6R・5L、4L・2R、7R・3R、6L・4R

a．  如果全部同源区域进行配对，预期在减数分裂中将按什么型式配对，试绘图说明。

b．  在红杆月见草中分离通常是交互的，这样能形成具有完整染色体组的配子吗？为什么？

c．  红杆月见草通常包含一个正常染色体组和一个易位的染色体组，而不含两个正常染色体组或两个易位染色体组。你认为保持这种状态的机制是什么？

d．  保持这种状态对植物有利吗？为什么？

    13．一个玉米植株是第3和第5染色体相互易位及决定籽粒颜色等位基因Pr的纯合体（Pr座位在第3染色体上），让它与正常pr/pr植株杂交。F1半不育，表型上为Pr。用正常的亲本对F1测交，得到了以下的结果：

1528 半不育Pr      290 半不育pr

272正常Pr         1454正常pr

（a）       用图解说明以上结果是怎样产生的？

（b）       Pr/pr座位与易位点之间的图距为多少？

    14．假定一个同源四倍体基因型为AAaa,A座位与着丝粒相距50m.u.以上，因此A座位与着丝粒之间实际上是自由组合的，或者说，就A座位来考虑，染色单体是自由组合的。假定染色单体每两个随机组合进入配子。问（a）这个同源四倍体自交产生的后代的预期基因型比例是什么？（b）与基因型Aa的二倍体相比，这一同源四倍体杂合的基因型比例增加多少？

    15．一个同源四倍体的个体在两个座位上是杂合的，即FFff和GGgg，每一个座位影响一个不同的性状，位于不同的染色体上，它们与着丝粒都靠得十分近。问：

a．  这一个体将产生哪些基因型的配子？比例如何？

b．  如果这一个体自交，产生FFFfGGgg基因型后代的比例是多少？ffffgggg后代的比例是多少？

    16．在少数情况下，唐氏综合征的男人和女人能彼此婚配，他们产生的配子的染色体组成是什么》产生的合子的染色体组成如何？

    17．据记载，在人中有几性嵌合体，分别列在下面。问每一种可能是怎样产生的？

a.     XX/XO（即表明在这一个体中有XX和XO两种细胞）

b.     XX/XXYY

c.     XO/XXX

d.     XX/XY

e.     XO/XX/XXX

    18．果蝇的隐性基因ey位于第4染色体上，第4染色体的三体雄蝇++ey与正常二倍体雌蝇eyey杂交。预期后代基因型和表现型比例为多少？

    19．玉米含糖的胚乳由第4染色体上的隐性基因s决定，淀粉的胚乳由显性的等位基因S决定。假定n+1的花粉是无功能的。预期下列杂交后代胚乳基因型和表现型的比例：（a）二倍体ss♀×三体-ⅣSSs♂（b）二倍体S s♀×三体-ⅣSSs♂。

    20．显性基因w+在某个植物中产生黄色花，它的隐性等位基因w产生白色花。具有花色座位的染色体的三体植株产生n和n+1的有功能的雌配子，但花粉仅仅在染色体数为n时才具有生活力。预期下列每一个杂交中表型的比例：

♀                 ♂

（a）    ++w       ×        ++w

（b）    +ww       ×        ++w

（c）    ++w       ×        +w

（d）    +ww       ×        +w

    21．我们已经知道，正常女人具有两个相同的性染色体（XX），正常的男人有1个X染色体和1个Y染色体。Y染色体带有决定发育为男性的基因。少数女人仅有1个X染色体（XO），她们的初级和次级性征显著异常。这种单体的表现叫做特纳氏综全征。在男人中则偶然发现有XXY染色体组成的人，这种人的表型表现叫克氏综合征。色盲是隐性伴性性状。一对夫妻都有正常的视觉，但他们的小孩中有一个是具色盲并带有特纳氏综合征的女孩。问产生这一小孩的双亲，配子及小孩本身的基因型和性染色体组成是什么？（b）在另一个家庭里，母亲是色盲，父亲色觉正常，他们得到了一个具有克氏综合征而色觉正常的小孩。问这个小孩是由什么样的配子所产生？（c）假定亲本与（b）问中相同，他们生了一个色盲并具有克氏综合征的小孩。问这个小孩是由什么样的配子所产生？（d）人的正常二倍体染色体数为46，21三体引起唐氏综合征。据记载，存在着唐氏综合征而且又带有克氏综合征的人，你预期这种人具有多少个染色体？